4月27日上午，由中山大学新华学院（以下简称学校）主办、学科与科技管理处和药学院共同承办的学者讲坛在广州校区D103课室举行。本次讲坛特邀广东莱恩医药研究院有限公司两位制药高级工程师肖百全、雷夏凌担任主讲嘉宾，分别作主题为“浅议药物毒理学与新药研发”、“中药临床前安全性研究的现状和关注点”的专题学术讲座。药学院副院长张素中担任主持人，药学院办公室主任曹颖男博士及师生代表共同参与此次讲座。

肖百全高级制药工程师为师生介绍药物毒理学及新药研发的相关知识。他从讲解毒理学的发展简史入手，由此引出毒理学研究的目的和意义――为临床安全用药服务，并详细介绍了毒理学的分支学科、药物与药品的关系及药物毒理学的研究范畴、原理、方法、程序。

接着，肖百全重点讲授了新药研发的知识，以图片展示的形式生动形象地讲解了新药研发的全过程，并结合一类新药研发案例、新药研发中涉及的药理毒理学内容、研发需要的软件、硬件、相关材料等设施要求等方面为师生详述了新药研发过程中面临的重重挑战。

肖百全总结道，新药的研发是一个漫长的过程，这就需要研发者付出更多的努力和耐心，全体研发者要做到持之以恒地努力，才会有更多的新药问世。

雷夏凌高级制药工程师为师生讲授中药临床前安全性研究的知识。她首先讲述了近20多年来中药复方临床前安全性研究技术的发展变迁历程，并引出近年来中药临床前安全性研究评价的争论点，即“人用”与“鼠用”的差别及中药与现代药物的区别。她指出，虽然中药的“人用”史已初步总结出部分中草药的毒性、配伍禁忌等用药安全信息，但目前中药临床前安全性研究的一般技术要求仅有大鼠重复给药毒性试验，此研究只能回答“一般毒性”的问题。由于中医病症动物模型的复杂性和科学性，导致研究数据缺乏背景支撑，也无法甄别疾病相关毒性与药物毒性等，这也是如今中药研究所面临的主要挑战。

最后，两位制药高级工程师与现场师生进行交流互动。对于学生提出的“能否进入莱恩医药研究院见习或实习？”的问题，肖百全表示，公司对实习生制定了一系列严格的岗前培训课程及考核制度，从入职到真正涉及研发业务起码需要三个月时间，因此非常欢迎大四学生进入公司进行为期半年以上的实习。